Брошура, подготвена от GS1 България, дава насоки за плавен преход към използването на уникални идентификатори на медицински изделия. Американската агенция по храните и лекарствата (FDA), Европейската комисия и други регулаторни органи определиха безопасността на пациентите за стратегически приоритет и направиха необходимите законодателни промени за въвеждане на уникална идентификация на изделията (UDI – Unique Device Identification).
Очаква се UDI да повиши безопасността на пациентите и да подобри бизнес процесите в здравеопазването. От основно значение за ефективното въвеждане на UDI от всички заинтересовани страни в здравеопазването навсякъде по света е определянето на единна глобална система от стандарти.
Брошурата е достъпна ТУК